Leucémie, technique de mélange examinée entre le sang malade et le sang sain

Une technique innovante, testée avec des résultats prometteurs sur des souris cultivées en laboratoire et sur des cellules humaines, qui permet d’« effacer » complètement le sang d’une personne atteinte de leucémie en le remplaçant simultanément par celui d’une personne en bonne santé. Une étude publiée dans la revue «Nature“, a-t-il expliqué les détails. La recherche a été dirigée par des experts de l’Université suisse de Bâle et vise à lancer des essais sur l’homme d’ici quelques années, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles options thérapeutiques non seulement pour les personnes atteintes de leucémie, mais aussi, par exemple, pour corriger des défauts génétiques spécifiques tels que la résistance. aux virus, y compris le VIH.

Une stratégie moins nocive qu’une greffe de cellules souches

Comme l’expliquent les scientifiques, dans les formes agressives de leucémie, l’une des rares options de traitement consiste à remplacer l’ensemble du système sanguin malade par un système sain. La greffe de cellules souches sanguines est une procédure bien établie, mais elle peut entraîner divers effets secondaires et complications. En fait, pendant la chimiothérapie, les cellules sanguines, y compris les cellules souches, sont retirées et ce n’est qu’à ce moment-là que le sang d’un donneur peut être administré. Pour cette raison, et pour trouver une stratégie moins agressive, les chercheurs impliqués dans l’étude ont construit des anticorps capables de reconnaître une structure de surface spécifique présente sur toutes les cellules sanguines, saines et malades, mais pas sur les autres cellules humaines. Ceux-ci sont particulièrement liés à un médicament toxique qui tue la cible de manière calculée et précise. Cela peut entraîner la transplantation de cellules sanguines saines. Pour empêcher l’anticorps tueur d’éliminer également les nouvelles cellules, les scientifiques ont utilisé des techniques de génie génétique pour modifier les cellules souches du donneur afin qu’elles ne puissent pas être reconnues.

Nouvelles options thérapeutiques possibles

« Nous avions besoin d’une molécule à la surface des cellules qui est également présente dans le sang de chacun, mais qui n’est pas présente ailleurs », explique Lukas Jeker, coordinateur de l’étude. Le choix s’est porté sur une protéine appelée « CD45 ». qui convient également pour protéger de nouvelles cellules, il peut donc être modifié dans le but de les « protéger » des attaques d’anticorps tout en conservant sa fonction. L’approche actuellement étudiée « pourrait ouvrir la voie à de nouvelles approches ». « Il existe de nouvelles options thérapeutiques pour les patients dont l’état de santé est incompatible avec la chimiothérapie requise pour une greffe de cellules souches », concluent les chercheurs.