« La mienne n’aura plus de vie : mieux vaut en finir avant que cela n’arrive. » Marco Madeddu, 45 ans, qui combat la SLA depuis près de deux ans, est en Suisse pour compléter ce qui est devenu pour lui une option au fur et à mesure que la maladie a progressé : il a choisi la voie du but de la vie. Décision dramatique qui pourrait intervenir dès ce matin.
Voyage
Il se trouve depuis lundi dans une clinique spéciale à Zurich car depuis des mois il ne voit pas d’autre issue que l’euthanasie suivant une procédure bureaucratique qui, pour des raisons compréhensibles, est très détaillée et consciencieuse. Marc veut mourir. Ce n’est plus un secret depuis un moment. Et il l’aurait volontiers fait en Italie si le référendum sur l’euthanasie n’avait pas été bloqué par le Conseil il y a un mois. Il a alors planifié la procédure de fin de vie à l’étranger, même si sa famille et de nombreux amis (certains sont avec lui à Zurich depuis lundi) ont longuement tenté au téléphone de l’en dissuader et de le convaincre qu’il peut encore se battre. Mais Marco, qui garde toujours un profil détendu malgré la tragédie de sa décision, n’est plus de cette conviction depuis un certain temps. Donc, il y a deux matins, il a pris un avion pour Zurich. « J’admire ceux qui se battent – a-t-il avoué avant son départ, après avoir également reçu un certificat spécial de Carbonia Calcio pour ses 300 matchs à l’extérieur en tant que fan du Super Biancoblù – mais vous ne vous battez plus en sachant que vous perdez à cause d’une maladie, ce que vous faites ne donne même pas 0,1 pour cent chances de gagner : je vais perdre la parole et le souffle et le seul profond regret est d’avoir choisi de m’exiler et de mourir parce qu’en Italie la politique vit et la mort a pris le dessus ».
La séquence
Hier soir, dans un bâtiment attenant à la clinique, Marco Madeddu a rencontré les médecins avec lesquels il était en contact depuis des mois et à qui il avait adressé les rapports psychiatro-cliniques conformément au protocole. C’est la clinique qui a approuvé la procédure et également fixé la date à partir de laquelle il a déménagé en Suisse, accompagné de quelques personnes. Mais selon la procédure, les médecins de ce matin tenteront aussi de l’en dissuader en tentant de saper ce qui semble être une solidité granitique. Tout comme sa famille et ses amis les plus proches essaient depuis des mois de trouver chaque petite fissure dans laquelle ils peuvent se faufiler pour le convaincre d’arrêter le voyage. Jusqu’à il y a quelques jours, Marco Madeddu, qui n’a pas encore subi de trachéotomie pour respirer mais qui présente déjà les signes évidents de la SLA, était dépendant d’un concept : « J’en appelle à la possibilité du choix : c’est une pathologie que je suis souffrance qu’on m’a découverte il y a un an et demi, mais il n’est pas possible de subir des souffrances indicibles qui violent la dignité humaine ». Ces derniers mois, Marco, très proche de la méditation bouddhiste, a vécu les premières conséquences de la SLA : « une maladie qui fait se demander pourquoi on perd totalement son indépendance ».
Andréa Scano
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