diagnostic choquant pour une jeune fille de 14 ans

Il s’est endormi en plein cours à l’école. Mais il y avait un autre symptôme qu’Emily avait développé et qui inquiétait sa mère : ce Mal de tête. Quand Karen Kinselladu Grand Manchester, a décidé de soumettre le Fille pour des contrôles plus approfondis a reçu un diagnostic choquant : Cancer pour le Cerveau. Après que les médecins aient partagé les résultats des tests, Karen s’est sentie malade, dévastée, étourdie et perdue.

Mère Karen dit que tout a commencé avec ces problèmes de sommeil soudains. Elle s’est ouverte et a raconté l’histoire d’Emily au journal britannique Manchester Evening News : Elle a dit qu’elle rentrait souvent à la maison et trouvait sa fille endormie avec ses cahiers de devoirs ouverts sur la table. Nous étions en 2021 et la femme a décidé de ne pas accorder trop d’importance aux épisodes, qu’elle a qualifiés de fatigue ou, pire encore, de farces d’adolescentes pour éviter les devoirs.
Mais alors Les maux de tête étaient fréquents et étranges, accompagnés de grimaces involontaires sur le visage d’Emily.. Qu’a fait Karen alors ? Elle a décidé de prendre une photo de sa fille et de l’envoyer à son médecin. Quelques minutes après avoir envoyé la photo au médecin, la réponse alarmée est arrivée : « Emmenez-la aux urgences le plus rapidement possible. » À l’hôpital, la famille a reçu la nouvelle choquante : Emily avait une tumeur au cerveau.

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La jeune fille avait 14 ans à l’époque et a été immédiatement emmenée à l’hôpital pour enfants de Manchester et, quelques jours plus tard, elle a subi une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur cérébrale. Nous étions en janvier 2021. Karen a déclaré : « Trois jours plus tard, ils sont venus et nous ont dit que la tumeur était très grave. » Ils nous ont dit qu’ils ne pouvaient pas dire combien de temps Emily vivrait.

On a dit à la famille que le cancer d’Emily était « traitable » mais pas « guérissable » et elle a été envoyée à l’hôpital Christie, dans le sud de Manchester, pour six semaines de radiothérapie. Cela aurait dû commencer un cycle chimiothérapie à 12 mois, mais une hémorragie cérébrale et l’apparition d’un zona ont retardé de plusieurs mois le traitement salvateur. Karen a déclaré : « Emily était la seule personne à Manchester à avoir terminé sa chimiothérapie. Le corps de la plupart des enfants ne pouvait pas le tolérer pendant plus de six mois. Ma fille ne s’est jamais plainte une seule fois. Après avoir terminé la chimiothérapie, la tumeur s’est stabilisée pendant un certain temps et Emily a pu à nouveau mener une vie relativement normale.

Elle ne pouvait pas retourner à l’école, mais son professeur d’art restait en contact avec elle et Emiliy allait parfois déjeuner à l’école pour voir ses amis. Parce que son professeur. Avez-vous pris l’art à cœur ? Tout simplement, Emily a une forte sensibilité artistique. Avant de commencer le traitement, avant de réaliser qu’elle était malade, avant de savoir qu’elle avait une tumeur au cerveau qui se développait en elle, Emily a été nominée pour le prix BBC Young Artist of the Year.

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« Quand elle a finalement reçu l’appel pour venir au casting, cela m’a brisé le cœur lorsque j’ai réalisé que sa vie avait changé », a déclaré Karen. Donc pas de casting et à la place de nouveaux problèmes. Emily a commencé à avoir des difficultés à avaler et les médecins de l’hôpital pour enfants de Manchester lui ont conseillé de passer un autre scanner. La tumeur initiale était réapparue et une tumeur secondaire était apparue, le rendant inopérable. Karen a déclaré : « Christie a accepté de suivre 10 séances de radiothérapie à dose plus faible, mais s’est ensuite retrouvée en soins intensifs parce que Elle ne pouvait plus respirer et on lui a donné de l’oxygène. Elle est restée là six jours et à deux reprises on nous a dit de nous préparer au pire. À ce moment-là, il souffrait d’une pneumonie et son poumon s’était effondré. Mais elle n’a pas abandonné. Ils pensaient qu’il n’y arriverait pas. Ses amis sont tous venus lui dire au revoir. Puis elle a soudainement commencé à respirer par elle-même et ils ont réussi à réduire son niveau d’oxygène. C’est ce que les médecins et les infirmières ont dit c’était un miracle».

Emily, aujourd’hui âgée de 16 ans, a terminé sa radiothérapie et a pu passer Noël à la maison avec sa famille. Karen dit quelle heure il est Ils parient tout sur un médicament expérimentalqui n’est actuellement disponible qu’en Amérique ou en France. Il a déclaré : « L’espoir est que cela puisse garder Emily en vie jusqu’à ce que quelque chose se produise. Cela ne la guérira pas, mais cela pourrait prolonger sa vie et c’est tout ce que nous voulons pour elle. Nous voulons qu’Emily prenne le médicament pendant quelques mois, puis nous ferons pression sur le gouvernement britannique pour qu’il lui en donne accès.

Les dernières nouvelles mises à jour datent du 20 décembre 2022. Mère Karen dit qu’elle est arrivée en France via le tunnel sous la Manche, qui était le moyen de transport le plus sûr en raison de la pression exercée par la tumeur dans son cerveau. « Nous avons passé la journée à l’Institut d’Oncologie Gustave Roussy à Paris et Nous sommes revenus avec un mois de stock du médicament expérimental ONC201.. Si tout se passe bien, nous reviendrons en France le 24 janvier 2023 pour un mois supplémentaire de ravitaillement. Nous sommes conscients qu’il n’existe actuellement aucun remède contre les vilaines tumeurs du cerveau d’Emily, en particulier la nouvelle tumeur du tronc cérébral, mais ce médicament a la capacité de ralentir la croissance rapide et mortelle et même de réduire la taille de la tumeur dans certaines circonstances », écrit Karen sur Facebook. « Nous avons l’intention de faire pression sur nos députés pour qu’ils introduisent le médicament au Royaume-Uni, sur les mêmes bases qu’en France, en Suisse et aux Pays-Bas. » Cela signifie que les personnes ayant des enfants très malades n’auront pas à s’inquiéter de coûts supérieurs à 4 000 £ par mois. Il a fallu dix mois à un Français pour obtenir les médicaments : trop tard et certainement pas à temps pour aider son fils », écrit-il, rappelant la campagne de financement menée pour qu’Emily lui donne le dernier traitement possible.

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